ДНК-тест

Риски заболеваний

  • Расчет риска развития 187 наследственных и многофакторных заболеваний
  • Болезни всех систем органов, включая аллергические и психические заболевания
  • Персональные рекомендации для профилактики заболеваний от наших врачей
Заказать
× 4 платежа

Когда мы молоды, нам кажется, что наш организм еще очень долго будет оставаться сильным и здоровым. Ведь в худшем случае нам угрожает простуда или грипп. Но многие серьезные заболевания встречаются на нашем пути раньше, чем мы бы того хотели. Причем сердечно-сосудистые и онкологические заболевания могут проявиться даже в молодом возрасте.

Причина 85% смертей в мире — заболевания сердечно-сосудистой системы, хронические заболевания легких, онкологические заболевания и сахарный диабет.

Эти заболевания слабо проявляют себя на начальных стадиях, когда лечение наиболее дешевое и эффективное, а в запущенном состоянии приводят к значительному снижению качества жизни и в итоге — ранней смерти.

Профилактировать все болезни сразу — невозможно. Да этого и не требуется — ведь каждый человек имеет шанс столкнуться лишь с несколькими из них. И этот набор болезней не случаен.

Информация о состоянии нашего здоровья и будущих рисках содержится в наших генах. Это наша генетическая карта здоровья.

Определение генетического риска заболеваний — это неотъемлемая часть здорового образа жизни. Для одних заболеваний генетика играет решающую роль, для других — проявляется лишь при воздействии внешних факторов (мультифакторные заболевания). Не только генетический тест на наследственные заболевания, но и оценка вероятности развития мультифакторных болезней может существенно помочь их профилактике и лечению.

Очень часто человек имеет повышенную предрасположенность к тем заболеваниям, которые встречались у его близких родственников.

Информация о наследственной предрасположенности содержится в наших генах. В ДНК на молекулярном уровне запрограммированы многие процессы, происходящие в организме. Мутации в генах, доставшихся нам от родителей, могут приводить к сбоям и возникновению заболеваний.

Ген
CHEK2
Рак легких
Ген
CHEK2
Рак легких
Отвечает за синтез белка-регулятора цикла деления клеток. При повреждении ДНК в клетке белок блокирует переход к делению, что препятствует развитию раковых опухолей. Носители мутаций в этом гене имеют повышенный риск развития онкологических заболеваний, в первую очередь - рака легких.
Ген
APOE
Болезнь Альцгеймера
Ген
APOE
Болезнь Альцгеймера
Белок, синтезируемый с гена APOE, участвует в обмене липидов в печени и холестерина в головном мозге. Сочетания некоторых мутаций в гене могут приводить к повышению риска развития болезни Альцгеймера в 16 раз.
Ген
HLA-DRB1
Рассеянный склероз
Ген
HLA-DRB1
Рассеянный склероз
Один из генов главного комплекса гистосовместимости, который отвечает за синтез белка, играющего важную роль в иммунной системе. Нарушения работы гена могут приводить к аутоиммунным заболеваниям, включая рассеянный склероз.
Ген
AGBL1
Шизофрения
Ген
AGBL1
Шизофрения
Этот ген кодирует глутаматдекарбосилазу, которая участвует в посттрансляционных модификациях различных белков. Мутации в этом гене приводят к повышенному риску развития шизофрении, однако молекулярного механизма влияния нарушений на развития этого заболевания пока не известно.
Ген
BRCA1
Рак яичников
Ген
BRCA1
Рак яичников
Ген кодирует белок, играющий важную роль в обеспечении стабильности генома и подавлении онкогенеза, защищая организм от возникновения опухолей. Мутации в гене, нарушающие его нормальную работу, являются причиной почти 40% семейных случаев рака молочной железы и более 80% - рака яичников.

Здоровое питание, регулярные физические нагрузки и отказ от вредных привычек считаются универсальной формулой активного долголетия. Но даже самый здоровый образ жизни не избавит нас от всех рисков, а некоторые заболевания не поддаются профилактике или требуют консультации с врачом. Причина возникновения большинства заболеваний заключается в сочетании генетических предрасположенностей и неблагоприятных факторов окружающей среды. Сегодня медицина не может изменить нашу ДНК, однако, зная о генетических рисках, можно снизить неблагоприятное воздействие отдельных внешних факторов.

Тело человека состоит из миллиардов крохотных клеток, в каждой из которых в молекулах ДНК зашифрована информация об организме. Из поколения в поколение передаются гены, определяющие нашу индивидуальность — внешность, особенности работы организма, а также риски развития заболеваний. Например, с мутацией гена и нарушением обмена пигмента билирубина связана болезнь Жильбера. Тест генетический поможет выявить предрасположенность к этому синдрому, а врач сможет разработать меры профилактики и диагностики.

Тысячи клиентов довольны нашими услугами
“Я сдала генетический тест Genotek и осталась очень довольна. Безумно интересно было узнать и о своем происхождении: нашлось большое количество родственников. Рекомендую всем сделать себе и близким такой чудесный подарок: все начинается с изучения своей истории!”
Елена Ханга
Телеведущая, актриса
Елена Ханга в эфире нашего шоу «Просто такая генетика»
Все отзывы

Если у вас есть вопросы:

+7 495 215-15-14

Опасные гены

Хотя основное свойство генетической информации заключается в точном самокопировании, благодаря чему и происходит наследственная передача множества признаков от родителей к детям, гены могут изменяться. Такие изменения — ошибки самокопирования — называются генетическими полиморфизмами. И именно полиморфизмы создают изменчивость, необходимую для эволюции и многообразия форм жизни. Но эти же полиморфизмы могут частично или полностью остановить работу отдельных генов, приводя к нарушениям функционирования целых систем органов.


Будучи в своей сути ошибками в передаче генетического материала, полиморфизмы носят случайный и ненаправленный характер, то есть могут быть как полезными, так и вредными. Полезные полиморфизмы закрепляются в ходе эволюции и составляют основу прогрессивного развития жизни на Земле, а вредные — мутации, снижающие жизнеспособность, являются обратной стороной медали. Они и лежат в основе наследственных болезней. И именно их определяет генетический тест на выявление болезней по ДНК.

Болезни cердечно-сосудистой системы

Болезни сердечно-сосудистой системы являются наиболее частой причиной смерти в России — каждый второй россиянин умирает от проблем с сосудами, повреждений сердечной мышцы или нарушений проведения нервных импульсов в сердце. В развитии всех этих состояний значительную роль играют генетические факторы, наследуемые от родителей.

Например, наличие атеросклероза у одного из родителей повышает риск развития этого заболевания у детей в 3 раза.

Однако кроме генетических факторов, которые современная медицина не в силах изменить, на развитие сердечно-сосудистых заболеваний влияют и факторы внешней среды, воздействуя на которые становится возможным управлять совокупным риском развития того или иного заболевания.


Исследуемые заболевания:

  • Аневризма брюшной аорты
  • Венозная тромбоэмболия
  • Внезапная коронарная смерть
  • Гипертония
  • Гипертрофия миокарда
  • Дилатационная кардиомиопатия
  • Инфаркт миокарда
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Мерцательная аритмия: фибрилляция и/или трепетание предсердий
  • Синдром Бругада

Болезни дыхательной системы

Дыхательная система играет жизненно важную роль по доставке кислорода в организм. Она также удаляет из организма углекислый газ, участвует в терморегуляции и поддержании оптимального pH крови. Инфекции, а также генетические факторы могут вызывать как не опасные, так и смертельные заболевания дыхательной системы, такие как астма и рак легких.

Более 25% случаев смерти от онкологических заболеваний в России вызваны новообразования в дыхательной системе, в первую очередь — раком легких. К сожалению, на начальной стадии рак легких практически не проявляется, а на поздних стадиях лечение оказывает неэффективно.

Выявление генетических факторов развития заболеваний дыхательной системы, в том числе, рака легких, позволит спланировать оптимальную периодичность скрининга для выявления заболеваний на ранней стадии, а профилактические меры снизят совокупный риск.


Исследуемые заболевания:

  • Аллергический ринит
  • Аллергическая сенсибилизация
  • Астма
  • Коллагеновая болезнь легкого
  • Обструкция дыхательных путей
  • Рак верхних дыхательных путей
  • Рак легких
  • Хроническое обструктивное заболевание легких

Болезни нервной системы

Нервная система человека — сложная структура, которая контролирует все активности нашего тела. Она включает в себя центральную нервную систему (спинной и головной мозг), а также переферическую нервную систему — нервы и органы чувств. Опасность для жизни человека могут представлять заболевания различной природы — нейродегенеративные (болезни Альцгеймера и Парксинсона), онкологические (глиомы, глиобластомы, нейробластомы), аутоиммунные (рассеянный склероз), нарушения мозгового кровообращения (инсульты), а также психические (например, шизофрения).

Ученые не до конца понимают всех механизмов возникновения заболеваний нервной системы, однако установлено, что для большинства из них генетические факторы играют ключевую роль. Врачи не могут изменить наши гены, однако своевременная профилактика позволит снизить риск тяжелых последствий, а своевременный скрининг выявит первые нарушения, когда терапия наиболее эффективна.

В ДНК-тесте исследуются генетические маркеры предрасположенности к инсультам, которые были выявлены научными сотрудниками Genotek при поддержке Фонда содействия инновациям .


Исследуемые заболевания:

  • Алкоголизм
  • Биполярное расстройство
  • Боковой амиотрофический склероз
  • Болезнь Альцгеймера
  • Болезнь Паркинсона
  • Глиобластома
  • Глиома
  • Депрессия
  • Ишемический инсульт
  • Мигрень
  • Нарколепсия
  • Нарушения настроения
  • Нейробластома
  • Рассеянный склероз
  • Синдром дефицита внимания
  • Шизофрения
  • Эпилепсия генерализованная

Болезни пищеварительной системы

Здоровье вашей пищеварительной системы сильно зависит от образа жизни — еды, которую вы едите, физических упражнений, стрессов. Тем не менее, многие заболевания, такие как рак желудка, колоректальный рак и болезнь Крона, имеют наследственные причины.

Болезнь Крона, например, часто наблюдается в семьях. У каждого пятого больного родители или другие близкие родственники также больны. Информация о генетической предрасположенности помогает врачам предсказать ход течения заболевания, включая риски осложнений, потребность в операционном вмешательстве, ответ пациента на лекарственную терапию.


Исследуемые заболевания:

  • Аденокарцинома пищевода
  • Болезнь Крона
  • Карциноид подвздошной кишки
  • Колоректальный рак
  • Панкреатит
  • Первичный билиарный цирроз
  • Первичный склерозирующий холангит
  • Периодонтит
  • Рак поджелудочной железы
  • Целиакия
  • Язвенный колит

Болезни опорно-двигательного аппарата

Каждое заболевание соединительной ткани имеет свои симптомы. При некоторых болезнях могут наблюдаться проблемы роста костей — они могут быть хрупкими, слишком длинными или короткими. Некоторые заболевания приводят к слабости суставов, частым разрывам сухожилий, повреждениям кожи. Зачастую иммунная система организма начинает атаковать белки, входящие в состав соединительной ткани — в этом случае развиваются аутоиммунные заболевания.

Генетические факторы могут предрасполагать человека к развитию аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит. Основным проявлением таких болезней служит гиперактивность иммунной системы, что приводит к чрезмерной выработке антител. Каждое заболевание может развиваться медленно или очень быстро, а проявления могут быть как классическими, так и ставящими в тупик даже опытных врачей.

Профилактировать все заболевания костей и соединительной ткани одновременно невозможно, однако генетическое исследование позволит выявить риски, на которые следует обратить внимание. Ранняя диагностика и соблюдение профилактических рекомендаций лечащего врача позволят минимизировать риски негативных последствий.


Исследуемые заболевания:

  • Остеоартрит коленного сустава
  • Остеоартрит
  • Контрактура Дюпюитрена
  • Ревматоидный артрит
  • Болезнь Бехтерева
  • Ювенильный идиопатический артрит
  • Псориатический артрит
  • Остеонекроз челюсти
  • Синдром Кавасаки
  • Болезнь Бехчета

187 других мультифакторных и наследственных заболеваний

  • Облысение по мужскому типу
  • Акне (прыщи)
  • Псориаз
  • Витилиго
  • Гнездная алопеция
  • Болезни сердечно-сосудистой системы
  • Гипертония
  • Гипертрофия миокарда
  • Инфаркт миокарда
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Венозная тромбоэмболия
РазвернутьСвернуть
  • Мерцательная аритмия: фибрилляция и/или трепетание предсердий
  • Аневризма брюшной аорты
  • Дилатационная кардиомиопатия
  • Фибрилляция предсердий
  • Синдром Бругада
  • Внезапная коронарная смерть
  • Психические расстройства
  • Табакокурение
  • Невротизм
  • Депрессия
  • Биполярное расстройство
  • Суицидальные мысли
  • Синдром Туретта
  • Шизофрения
  • Алкоголизм
  • Нервная анорексия
  • Зависимость от марихуаны
  • Депрессия и алкоголизм
  • Болезнь Крейтцфельда-Якоба
  • Болезни органов пищеварения
  • Периодонтит
  • Деминерализация молярных резцов
  • Комбинированное заболевание пищевода (Пищевод Барретта и аденокарцинома пищевода)
  • Пищевод Барретта
  • Целиакия
  • Гипертрофический стеноз привратника у детей
  • Хронические воспалительные заболевания кишечника
  • Болезнь Крона
  • Helicobacter Pylori серологический статус
  • Панкреатит
  • Язвенный колит
  • Первичный билиарный цирроз
  • Первичный склерозирующий холангит
  • Аллергические заболевания
  • Аллергическая сенсибилизация
  • Атопический дерматит
  • Атопия
  • Аллергический ринит
  • Болезни нервной системы
  • Мигрень
  • Мигрень с аурой
  • Мигрень без ауры
  • Ишемический инсульт
  • Нарушения настроения
  • Внутричерепная аневризма
  • Эссенциальный тремор
  • Эпилепсия генерализованная
  • Синдром дефицита внимания
  • Синдром беспокойных ног
  • Болезнь Альцгеймера
  • Болезнь Паркинсона
  • Нарколепсия
  • Рассеянный склероз
  • Боковой амиотрофический склероз
  • Миастения
  • Боковой амиотрофический склероз (спорадическая форма)
  • Прогрессирующий супрануклеарный паралич
  • Болезни органов дыхания
  • Астма
  • Хроническая обструктивная болезнь легких
  • Бронхообструктивный синдром
  • Идиопатический фиброзирующий альвеолит
  • Болезни обмена веществ
  • Ожирение
  • Сахарный диабет 2 типа
  • Гипотиреоз
  • Гипертриглицеридемия
  • Подагра
  • Остеопороз
  • Сахарный диабет 1 типа
  • Болезни мочеполовой системы
  • Мочекаменная болезнь
  • Хронические болезни почек
  • Гипоспадия
  • IgA — нефропатия
  • Болезни опорно-двигательного аппарата
  • Остеоартрит коленного сустава
  • Остеоартрит
  • Контрактура Дюпюитрена
  • Ревматоидный артрит
  • Болезнь Бехтерева
  • Ювенильный идиопатический артрит
  • Псориатический артрит
  • Остеонекроз челюсти
  • Синдром Кавасаки
  • Болезнь Бехчета
  • Болезни глаз
  • Возрастная макулярная дегенерация
  • Эндотелиальная дистрофия роговицы
  • Глаукома
  • Близорукость
  • Регматогенная отслойка сетчатки
  • Злокачественные новообразования
  • Болезнь Педжета
  • Рак мочевого пузыря
  • Рак верхних дыхательных путей
  • Рак почки
  • Рак поджелудочной железы
  • Рак щитовидной железы
  • Базалиома
  • Рак простаты
  • Колоректальный рак
  • Рак легких (мелкоклеточный)
  • Аденокарцинома легкого
  • Немелкоклеточный рак легких
  • Нефробластома
  • Рак яичек
  • Меланома
  • Глиобластома
  • Аденокарцинома пищевода
  • Герминогенный рак яичка
  • Глиома
  • Нейробластома
  • Карциноид подвздошной кишки
  • Остеогенная саркома
  • Саркома Юинга
  • Системные заболевания соединительной ткани
  • Неонатальная волчанка
  • Системная красная волчанка
  • Саркоидоз
  • Системная склеродермия
  • Болезни крови
  • Детский острый лимфобластный лейкоз
  • Лимфома
  • Фолликулярная лимфома
  • Лимфома Ходжкина
  • Хронический лимфолейкоз
  • Миелопролиферативные опухоли
  • Множественная миелома
  • Предрасположенность к инфекциям
  • Малярия
  • Прионные болезни
  • Менингококковая инфекция
  • Пороки развития
  • Тетрада Фалло
  • Сагиттальный краниосиностоз
  • Заячья губа
  • Орофациальные щели
  • Болезни уха
  • Отосклероз
Хорошее самочувствие и молодой возраст не гарантируют отсутствие скрытых серьезных проблем со здоровьем. Генетический тест позволяет выявить риски и создать индивидуальную программу профилактики и обследования.

В зависимости от обнаруженных генетических предрасположенностей семейный врач сможет составить индивидуальную программу обследования (чек-ап) и профилактики, которые снизят или полностью исключат риски возникновения серьезных заболеваний.

Профилактика

Риск возникновения заболеваний можно снизить, изменив образ жизни. Пройдите генетический тест на предрасположенность к раку, диабету, аллергическим и другим болезням, которые могут развиться у вас уже сейчас или появиться в будущем. Вы получите рекомендации, соблюдение которых снизит шансы заболеть, а в некоторых случаях предотвратит развитие болезней.


Например, после внедрения в практику препаратов, снижающих артериальное давление, частота критических неотложных состояний у пациентов с гипертонией снизилась с 7% до приблизительно 1%, а выживаемость в течение года, связанная с критически высоким артериальным давлением (гипертонический криз), повысилась с 20% до более чем 90% на правильно подобранном медикаментозном лечении.

Чек-ап

Большинство генетических рисков реализуются под воздействием условий окружающей среды и образа жизни. Существуют заболевания, которые нельзя предотвратить, изменив образ жизни или с помощью медицинских мер профилактики, однако их своевременное выявление повышает шансы на выздоровление, зачастую приближая его к 100%. Зная генетические риски, для вас будет составлен персональный план обследований (функциональных и лабораторных анализов), а также консультаций врачей-специалистов, проходя которые вы сможете своевременно выявить первые признаки заболеваний, когда терапия наиболее эффективна.


Например, полное излечение от рака молочной железы при выявлении на 1 стадии, когда размер опухоли не превышает несколько миллиметров, возможно у 95% заболевших, а на 3 стадии (с размером опухоли в 1-2 сантиметра) — менее 50%. Генетический тест на онкологические заболевания позволяет выявить индивидуальные риски, а врач, исходя из них, составляет план обследований.

Остались вопросы?
С радостью ответим
Как скоро я получу результаты?
Какая точность у ваших тестов?
С какого возраста можно сдавать ДНК-тест?
Могу ли я скачать результаты из личного кабинета?
Как вы храните мои данные?
Есть ли у набора для сбора слюны срок годности?
Если я захочу докупить тест, надо ли мне еще раз собирать слюну?
Актуальны ли результаты ДНК-теста через несколько лет?

Добро пожаловать в будущее

ДНК-тест позволит вам узнать, риски развития каких заболеваний повышены из-за сочетания наследственной предрасположенности, образа жизни и влияния внешних факторов. Это даст возможность заранее предпринять меры по диагностике и предотвращению развития этих болезней.

Если у вас есть вопросы:

+7 495 215-15-14

Доставка ДНК-теста на дом

Мы доставляем вам коробку, вы изучаете приложенную инструкцию (или внимательно читаете наш сайт), сдаете слюну и вызываете курьера. Остается только дождаться результатов.

Как сдать тест
Получение и анализ данных

Специалисты Genotek расшифровывают последовательность фрагментов вашей ДНК и интерпретируют их. Обычно полученный в ходе такого анализа файл весит около 30 МБ. Исследование занимает до 80 рабочих дней.

Доступ к персональным данным

Итоговые результаты и рекомендации хранятся в своем Личном кабинете. Там же будут собираться данные, получаемые при исследовании новых участков.

Личный кабинет

В разделе хранится персональная информация, доступная только после авторизации, поэтому без Вашего ведома ее никто не увидит. Поскольку наука развивается каждый день, нам становятся доступны все новые методы, позволяющие расшифровывать дополнительные участки ДНК.

Так что следите за обновлениями! А пока посмотрите, что мы предлагаем уже сегодня.

ДНК-риски развития заболеваний

Выявляем наличие генетических маркеров, связанных с развитием более 187 заболеваний, включая заболевания сердечно-сосудистой и нервной системы.

Рекомендации по профилактике заболеваний

Вы получите рекомендации, соблюдение которых снизит шансы заболеть, а в некоторых случаях предотвратит развитие болезней.

Персонализированный чекап здоровья

Генетический тест позволяет выявить риски и создать индивидуальную программу профилактики и обследования.

Консультации с врачом-генетиком

Врач поможет интерпретировать результаты теста, поможет составить дальнейшую программу диагностики и составит программу профилактики.

Купить ДНК-тест
""

Все тематические тесты

    Оплачивайте покупку ДНК-теста по частям

    Сплит доступен только при оплате с Яндекс Pay

    Как работает Сплит?

    Выберите желаемый ДНК-тест, нажмите на «Быстро оформить с Яндекс Pay» и активируйте оплату частями через сервис Яндекс Сплит. Он разделит сумму заказа на 4 или 6 равных платежей.

    1

    Сегодня

    2

    Через 2 недели

    3

    Через 4 недели

    4

    Через 6 недель

    Первая часть списывается с карты сразу, оставшиеся — по графику. Дату каждого платежа вы видите уже при оформлении, поэтому списания не станут неожиданностью. Вы можете выбрать один из двух Сплитов, исходя из собственных потребностей: Длинный Сплит и Просто Сплит.

    В чем разница?

    Просто Сплит подходит тем, кто хочет как можно быстрее оплатить товар. Действует два месяца и позволяет вам вносить оплату раз в две недели без комиссии.

    Длинный Сплит рассчитан на покупки побольше: за оплату Длинным Сплитом взимается комиссия, а способ оплаты позволяет вам вносить оплату за товары в течение полугода.

    Все понятно и просто

    Никаких кредитов или скрытых дополнительных условий «под звездочкой». Сервис просто делит платеж на части.

    Как оформить заказ

    1.

    Добавьте товар в корзину на сумму от 1000 ₽ до 100 000 ₽.

    2.

    Нажмите на кнопку «Быстро оформить с Яндекс Pay» и выберете способ оплаты частями.

    3.

    Оплатите первый платеж и ожидайте получения ДНК-теста. Готово!

    Условия использования сервиса Яндекс Сплит